చైనాలో ఎన్‌కోరాఫెనిబ్ ప్లస్ సెటుక్సిమాబ్ మరియు ఫోల్‌ఫాక్స్‌కు ప్రాధాన్య సమీక్ష మంజూరు చేయబడింది: BRAF V600E-మ్యుటెంట్ మెటాస్టాటిక్ కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్‌కు ఒక అద్భుతమైన ప్రథమ శ్రేణి చికిత్స

ఇటీవల, చైనా జాతీయ వైద్య ఉత్పత్తుల పరిపాలన సంస్థ (NMPA) యొక్క ఔషధ మూల్యాంకన కేంద్రం (CDE), ఎన్‌కోరాఫెనిబ్‌కు ప్రాధాన్య సమీక్ష కోసం తాత్కాలికంగా ఆమోదం లభించిందని ప్రకటించింది. BRAF V600E-మ్యుటెంట్ మెటాస్టాటిక్ కోలోరెక్టల్ క్యాన్సర్‌తో బాధపడుతున్న వయోజన రోగులకు మొదటి-వరుస చికిత్సగా, దీనిని సెటుక్సిమాబ్ మరియు FOLFOX కీమోథెరపీ విధానంతో కలిపి ఉపయోగిస్తారు.

46dd7cb928df6484d9da65dd57b4e3fe.png

ఒక నిర్దిష్ట జన్యు మార్పు వలన వచ్చే, చికిత్స చేయడం కష్టమైన ఈ క్యాన్సర్ విషయంలో, అంతర్జాతీయ వైద్య సమాజంలో ఇది ఒక ముఖ్యమైన చికిత్సా పురోగతిని సూచిస్తుంది.

ఎన్‌కోరాఫెనిబ్ అంటే ఏమిటి మరియు అది ఎందుకు ముఖ్యమైనది?

ఎన్‌కోరాఫెనిబ్ అనేది అత్యంత ఎంపికైన, ATP-పోటీపడే ఒక చిన్న-అణువు BRAF నిరోధకం. సరళంగా చెప్పాలంటే, ఇది BRAF V600E ఉత్పరివర్తనను కలిగి ఉన్న కణితి కణాలను ఖచ్చితంగా లక్ష్యంగా చేసుకుని, వాటి పెరుగుదల మరియు వ్యాప్తిని నిరోధిస్తుంది. ఇంతకుముందు ఆమోదించబడిన కొన్ని BRAF నిరోధకాలతో పోలిస్తే, ఎన్‌కోరాఫెనిబ్‌కు దీర్ఘకాలిక ఫార్మకోడైనమిక్ క్రియాశీలత ఉంది, అంటే ఇది శరీరంలో ఎక్కువ కాలం ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది.

**క్లినికల్ డేటా: అద్భుతమైన సమర్థతకు సాక్ష్యం**

జనవరి 25, 2025న, BRAF-మ్యుటెంట్ కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ చికిత్స కోసం ఎన్‌కోరాఫెనిబ్ + సెటుక్సిమాబ్ + కీమోథెరపీ యొక్క ఫేజ్ 3 క్లినికల్ అధ్యయనాన్ని *నేచర్ మెడిసిన్* ప్రచురించింది. BRAF V600E-మ్యుటెంట్ కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ ఉన్న రోగులలో, ప్రామాణిక కీమోథెరపీతో లేదా అది లేకుండా ఎన్‌కోరాఫెనిబ్ మరియు సెటుక్సిమాబ్‌ల కలయిక యొక్క ప్రభావాన్ని మూల్యాంకనం చేయడమే బ్రేక్‌వాటర్ అధ్యయనం (NCT04607421) యొక్క లక్ష్యం. మొత్తం 236 మంది రోగులను ప్రయోగాత్మక బృందానికి మరియు 243 మందిని నియంత్రణ బృందానికి యాదృచ్ఛికంగా కేటాయించారు. ఫలితాలు ప్రయోగాత్మక బృందంలో 60.9% నిర్ధారిత లక్ష్య ప్రతిస్పందన రేటు (cORR)ను చూపించాయి, ఇందులో 3 మంది రోగులు సంపూర్ణ ప్రతిస్పందన (CR), 64 మంది పాక్షిక ప్రతిస్పందన (PR), మరియు 31 మంది వ్యాధి స్థిరత్వం (SD) సాధించారు. నియంత్రణ బృందంలో, cORR 40.0%గా ఉంది, ఇందులో 2 CR, 42 PR, మరియు 34 SD ఉన్నాయి. ప్రతిస్పందన యొక్క మధ్యస్థ వ్యవధి (DOR) వరుసగా 13.9 నెలలు మరియు 11.1 నెలలుగా ఉంది. నియంత్రణ సమూహంలో 14.6 నెలలతో పోలిస్తే, ప్రయోగాత్మక సమూహంలో మధ్యస్థ మొత్తం మనుగడను అంచనా వేయలేకపోయారు.

అంతర్జాతీయ రోగుల కోసం: బీజింగ్ దక్షిణ ప్రాంత ఆంకాలజీ ఆసుపత్రి అంతర్జాతీయ విభాగం అత్యాధునిక చికిత్సను పొందేందుకు అవకాశం కల్పిస్తుంది.

ఈ అధునాతన చికిత్సా విధానం ఇప్పుడు చైనాలో ప్రాధాన్య సమీక్షా మార్గంలోకి ప్రవేశించింది. అంతర్జాతీయ రోగుల కోసం—మీరు లేదా మీ కుటుంబ సభ్యులు మెరుగైన చికిత్సా ఎంపికల కోసం చూస్తున్నట్లయితే—బీజింగ్ సౌత్ రీజియన్ ఆంకాలజీ హాస్పిటల్ ఇంటర్నేషనల్ డిపార్ట్‌మెంట్, ప్రపంచ అధునాతన వైద్య సాంకేతికతకు వారధిగా సేవ చేయడానికి కట్టుబడి ఉంది. మేము అంతర్జాతీయ ఔషధ అభివృద్ధిని నిశితంగా అనుసరిస్తాము మరియు అర్హులైన రోగులకు వృత్తిపరమైన సంప్రదింపులు మరియు వైద్య సహాయాన్ని అందిస్తాము.

మీ ఆశా ప్రయాణాన్ని ప్రారంభించడానికి ఈరోజే మమ్మల్ని సంప్రదించండి.

ఆలస్యం చేయవద్దు. ప్రతి చికిత్సా అవకాశం జీవిత గమనాన్ని మార్చే శక్తిని కలిగి ఉంటుంది. మా బహుభాషా సేవా బృందం సంప్రదింపులు, అపాయింట్‌మెంట్ల ఏర్పాటు మరియు వైద్య మార్గదర్శకత్వం అందించడానికి సిద్ధంగా ఉంది.

���ప్రాధాన్యత హాట్‌లైన్: 400-880-3716

���వీచాట్ తక్షణ సంప్రదింపు: ID: 17801183037

���ఇమెయిల్:

- Primary: `100085_010@163.com`

- Backup: `myimmnet@163.com`

 

పైన పేర్కొన్న ఏ మార్గాల ద్వారా అయినా మీరు మమ్మల్ని సంప్రదించవచ్చు. మా అంతర్జాతీయ పేషెంట్ కోఆర్డినేటర్లు వైద్య రికార్డుల నిర్వహణ, చికిత్సా విధానాల మూల్యాంకనం, మరియు బీజింగ్‌లో సంరక్షణ పొందడం గురించిన ఏవైనా ప్రశ్నలకు సహాయం చేయడానికి వెంటనే స్పందిస్తారు. బీజింగ్ సౌత్ రీజియన్ ఆంకాలజీ హాస్పిటల్ అంతర్జాతీయ విభాగం వృత్తి నైపుణ్యంతో మరియు కరుణతో మీతో పాటు సవాళ్లను ఎదుర్కోవడానికి సిద్ధంగా ఉంది.

微信图片_20241115181717


పోస్ట్ చేసిన సమయం: ఏప్రిల్-23-2026