-
ఏప్రిల్ 21, 2026న, నేషనల్ మెడికల్ ప్రొడక్ట్స్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ యొక్క సెంటర్ ఫర్ డ్రగ్ ఎవాల్యుయేషన్ (CDE), అధునాతన కాస్ట్రేషన్-రెసిస్టెంట్ ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్తో బాధపడుతున్న రోగుల చికిత్స కోసం ఇంజెక్షన్ కొరకు ఉద్దేశించిన HS-20093 (రిస్వుటాటుగ్ రెజెటెకాన్)ను ఒక బ్రేక్త్రూ థెరపీ అభ్యర్థిగా నియమించినట్లు ప్రకటించింది...మరింత చదవండి»
-
ఇటీవల, చైనా జాతీయ వైద్య ఉత్పత్తుల పరిపాలన సంస్థ (NMPA) యొక్క ఔషధ మూల్యాంకన కేంద్రం (CDE), ఎంకోరాఫెనిబ్కు ప్రాధాన్య సమీక్ష కోసం తాత్కాలికంగా ఆమోదం లభించిందని ప్రకటించింది. దీనిని సెటుక్సిమాబ్ మరియు FOLFOX కీమోథెరపీ విధానంతో కలిపి మొదటి-వరుస చికిత్సగా ఉపయోగిస్తారు...మరింత చదవండి»
-
రోగ నిర్ధారణ నివేదికలో “ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్” అనే పదాలు కనిపించినప్పుడు—ముఖ్యంగా దానితో పాటు “25 లివర్ మెటాస్టేసెస్” అని కూడా ఉన్నప్పుడు—లెక్కలేనన్ని కుటుంబాలు నిరాశలో కూరుకుపోయాయి. “క్యాన్సర్ల రాజు”గా పిలువబడే ఈ వ్యాధి, ఒకసారి బహుళ మెటాస్టేసెస్తో నిర్ధారణ అయిన తర్వాత, తరచుగా...మరింత చదవండి»
-
ఇటీవల, బేయర్ సంస్థ చైనా జాతీయ వైద్య ఉత్పత్తుల పరిపాలన (NMPA) నుండి, HER2 (ERBB2) యాక్టివేటింగ్ మ్యుటేషన్లను కలిగి ఉన్న, శస్త్రచికిత్సకు వీలుకాని స్థానికంగా ముదిరిన లేదా మెటాస్టాటిక్ నాన్-స్మాల్ సెల్ ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ (NSCLC) ఉన్న వయోజన రోగుల చికిత్స కోసం సెవాబెర్టినిబ్ అనే నూతన టార్గెటెడ్ ఔషధానికి ఆమోదం లభించిందని ప్రకటించింది.మరింత చదవండి»
-
ప్రియమైన అంతర్జాతీయ రోగులారా, మీరు లేదా మీ ప్రియమైనవారు క్యాన్సర్తో పోరాడుతూ, సున్నితమైన, మరింత ప్రభావవంతమైన చికిత్సా పద్ధతుల కోసం చూస్తున్నప్పుడు, మేము మీకు ఒక విప్లవాత్మక ఆంకాలజీ సాంకేతికత అయిన అల్ట్రాసౌండ్ టిష్యూ ఫ్రాగ్మెంటేషన్ థెరపీని పరిచయం చేయాలనుకుంటున్నాము. ఈ అధునాతన చికిత్స విజయవంతంగా అమలు చేయబడింది...మరింత చదవండి»
-
క్యాన్సర్ జీవితంపై నీడలా కమ్ముకున్నప్పుడు, తీసుకునే ప్రతి చికిత్సా నిర్ణయం ఆ జీవితపు నాణ్యత మరియు గౌరవం రెండింటిపై తీవ్రమైన ప్రభావాలను చూపుతుంది. వృద్ధాప్యంలో ఉన్న, గుండె మరియు ఊపిరితిత్తుల పనితీరు బలహీనంగా ఉన్న, శస్త్రచికిత్స లేదా అనస్థీషియాను తట్టుకోలేని, లేదా కణితితో పోరాడటానికి సున్నితమైన మార్గాన్ని కోరుకునే రోగులకు...మరింత చదవండి»
-
2026 మార్చి 31న, చైనా జాతీయ వైద్య ఉత్పత్తుల పరిపాలన యొక్క ఔషధ మూల్యాంకన కేంద్రం ఒక ఉత్సాహకరమైన వార్తను అందించింది: జెన్ఫ్లీట్ థెరప్యూటిక్స్ అభివృద్ధి చేసిన GFH375, మెటాస్టాటిక్ ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్తో బాధపడుతున్న రోగుల చికిత్స కోసం అధికారికంగా “బ్రేక్త్రూ థెరపీ” అభ్యర్థిగా చేర్చబడింది...మరింత చదవండి»
-
చాలా మంది వృద్ధ క్యాన్సర్ రోగులకు మరియు వారి కుటుంబాలకు, వ్యాధి నిర్ధారణ తరచుగా నిరాశను కలిగిస్తుంది. ముఖ్యంగా "క్యాన్సర్ల రాజు"గా పిలువబడే ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ను ఎదుర్కొంటున్నప్పుడు, భరించలేని నొప్పి మరియు ఆహారం తీసుకోలేకపోవడం వంటివి తరచుగా రోగుల గౌరవాన్ని హరించివేస్తాయి, వారి ప్రియమైనవారిని తీవ్రమైన దుఃఖంలో ముంచివేస్తాయి.మరింత చదవండి»
-
మార్చి 24, 2024న, చైనా జాతీయ వైద్య ఉత్పత్తుల పరిపాలన యొక్క ఔషధ మూల్యాంకన కేంద్రం, పునరావృతమైన లేదా చికిత్సకు లొంగని బహుళ మై... ఉన్న వయోజన రోగుల ఏకచికిత్స చికిత్స కోసం వినూత్న ఔషధం టెక్లిస్టామాబ్ను ఒక పురోగతి చికిత్సగా నియమించాలని ప్రతిపాదించినట్లు ప్రకటించింది.మరింత చదవండి»
-
ఇటీవల, నేషనల్ మెడికల్ ప్రొడక్ట్స్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (NMPA), శస్త్రచికిత్సకు వీలుకాని లేదా మెటాస్టాటిక్ HER2-తక్కువ ఎక్స్ప్రెషన్ (IHC 1+ లేదా IHC 2+/ISH-) మరియు కాలేయ మెటాస్టేసెస్ ఉన్న వయోజన రొమ్ము క్యాన్సర్ రోగుల చికిత్స కోసం యాంటీబాడీ-డ్రగ్ కాంజుగేట్ (ADC) డిసిటమాబ్ వెడోటిన్కు ఒక కొత్త సూచనను ఆమోదించింది.మరింత చదవండి»
-
మార్చి 10, 2026న, మెడిలింక్ థెరప్యూటిక్స్ అభివృద్ధి చేసిన, ఇంజెక్షన్ కోసం ఉద్దేశించిన వినూత్నమైన B7-H3-లక్ష్యిత యాంటీబాడీ-డ్రగ్ కాంజుగేట్ (ADC) YL201కి, చైనా జాతీయ వైద్య ఉత్పత్తుల పరిపాలన యొక్క ఔషధ మూల్యాంకన కేంద్రం ద్వారా బ్రేక్త్రూ థెరపీ హోదా మంజూరు చేయబడింది. ఈ హోదా పొందిన సూచిక...మరింత చదవండి»
-
ఇటీవల, చైనా జాతీయ వైద్య ఉత్పత్తుల పరిపాలన సంస్థకు చెందిన ఔషధ మూల్యాంకన కేంద్రం (CDE), కౌసాయి అభివృద్ధి చేసిన KSD-101 ఇంజెక్షన్ను క్లినికల్ ట్రయల్స్లోకి ప్రవేశించడానికి అధికారికంగా ఆమోదించింది. ఇది చైనాలో FDA IND ఆమోదం పొందిన మొట్టమొదటి అసలైన డెండ్రిటిక్ సెల్ వ్యాక్సిన్ (DC వ్యాక్సిన్) మాత్రమే కాదు...మరింత చదవండి»