జూలై 31, 2025న, ఇమ్యూన్ఆంకో బయోఫార్మాస్యూటికల్స్, చైనాలో నిర్వహించిన, అధునాతన నాన్-స్మాల్ సెల్ ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ (NSCLC) ఉన్న ఫ్రంట్-లైన్ రోగుల కోసం కీమోథెరపీతో కలిపి IMM2510 యొక్క ఫేజ్ 2 ఓపెన్-లేబుల్, మల్టీసెంటర్ అధ్యయనం నుండి ప్రాథమిక భద్రత మరియు సమర్థత డేటాను ప్రకటించింది.
జూలై 1, 2025 నాటికి, 33 మంది రోగులకు 10 mg/kg మోతాదులో మందు ఇవ్వబడింది, వీరిలో 21 మంది రోగులకు కనీసం ఒక కణితి అంచనా (ప్రభావశీలత మూల్యాంకనం చేయదగినది) జరిగింది. ప్రభావశీలత మూల్యాంకనం చేయదగిన రోగులలో 62% మందిలో పాక్షిక స్పందనలు గమనించబడ్డాయి, ఇందులో స్క్వామస్ NSCLC ఉన్న రోగులలో 80% (8/10) మరియు నాన్-స్క్వామస్ NSCLC ఉన్న రోగులలో 46% (5/11) మంది పాక్షిక స్పందనలు ఉన్నాయి. ప్రభావశీలత మూల్యాంకనం చేయదగిన రోగులలో అధికశాతం మందికి డేటా కట్-ఆఫ్ సమయానికి కేవలం ఒకే కణితి అంచనా ఉంది. ఇమ్యూన్ఆంకో భవిష్యత్తులో జరగబోయే ఒక వైద్య సమావేశంలో, ఫ్రంట్-లైన్ NSCLCలో IMM2510 కీమోథెరపీ కాంబినేషన్ ట్రయల్కు సంబంధించిన భద్రత మరియు ప్రభావశీలత డేటాను సమర్పించాలని భావిస్తోంది.
IMM2510 యొక్క భద్రతా ప్రొఫైల్ తదుపరి క్లినికల్ అభివృద్ధికి మద్దతు ఇస్తుంది, ఎందుకంటే భద్రతను మూల్యాంకనం చేసిన 33 మంది రోగులలో మోతాదును పరిమితం చేసే విష ప్రభావాలు ఏవీ గమనించబడలేదు. ఈ రోగులలో, మోతాదు తగ్గింపు లేదా మరణానికి దారితీసే చికిత్స-సంబంధిత ప్రతికూల సంఘటనలు (TRAE) ఏవీ లేవు, మరియు ఔషధాన్ని నిలిపివేయడానికి దారితీసిన ఒకే ఒక్క TRAE మాత్రమే ఉంది. అత్యంత సాధారణ గ్రేడ్ 3+ TRAEలు రక్త సంబంధమైనవి, మరియు క్లినికల్ పరిణామాలు అరుదుగా ఉన్నాయి. సాధారణంగా VEGF నిరోధంతో సంబంధం ఉన్న ప్రతికూల సంఘటనలు (ఉదాహరణకు, అధిక రక్తపోటు, ప్రోటీనూరియా, హిమోప్టిసిస్) మరియు రోగనిరోధక-సంబంధిత ప్రతికూల సంఘటనలు అసాధారణంగా మరియు సాధారణంగా తక్కువ-స్థాయిలో ఉన్నాయి, మరియు ఇన్ఫ్యూజన్-సంబంధిత ప్రతిచర్యలు దాదాపు అన్నీ తక్కువ-స్థాయిలోనే ఉన్నాయి.
ప్రస్తుతం, చైనాలో కొత్త క్యాన్సర్ నిరోధక సాంకేతికతలపై అనేక క్లినికల్ ట్రయల్స్ ఇంకా రోగుల కోసం జరుగుతున్నాయి. కొత్త మందులు మరియు సాంకేతికతల గురించి సంప్రదింపుల కోసం, మీరు బీజింగ్ సౌత్ రీజియన్ ఆంకాలజీ హాస్పిటల్ ఇంటర్నేషనల్ డిపార్ట్మెంట్ను సంప్రదించవచ్చు.
ఫోన్ నంబర్: 4008803716
వీచాట్ ఐడి: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
పోస్ట్ చేసిన సమయం: ఆగస్టు-05-2025