జనవరి 29, 2025న, ఒక చైనీస్ పరిశోధన బృందం "సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ అండ్ టార్గెటెడ్ థెరపీ" అనే జర్నల్లో “ప్రారంభ స్పందన లేని HER2 పాజిటివ్ రొమ్ము క్యాన్సర్లో నియోఅడ్జువెంట్ పైరోటినిబ్ మరియు ట్రాస్టుజుమాబ్ (నియోపాథర్): ఒక ప్రాస్పెక్టివ్, మల్టీసెంటర్, రెస్పాన్స్ అడాప్టెడ్ స్టడీ యొక్క ప్రభావం, భద్రత మరియు బయోమార్కర్ విశ్లేషణ” అనే శీర్షికతో ఒక వ్యాసాన్ని ప్రచురించింది.
అన్ని రొమ్ము క్యాన్సర్లలో సుమారు 15% నుండి 25% వరకు ఉండే హ్యూమన్ ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ 2 (HER2)-పాజిటివ్ రొమ్ము క్యాన్సర్ను ఒక ప్రత్యేకమైన మరియు తీవ్రమైన ఉపరకంగా గుర్తించారు. క్యాన్సర్ కణాల విస్తరణ మరియు మనుగడను ప్రోత్సహించే ట్రాన్స్మెంబ్రేన్ రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కైనేస్ అయిన HER2 యొక్క అధిక వ్యక్తీకరణ దీని లక్షణం. ఇతర రొమ్ము క్యాన్సర్ ఉపరకాలతో పోలిస్తే, HER2-పాజిటివ్ రొమ్ము క్యాన్సర్ ఉన్న రోగులకు వ్యాధి తిరగబెట్టే మరియు మరణించే ప్రమాదం గణనీయంగా ఎక్కువగా ఉంటుంది, అందువల్ల దీని చికిత్స చాలా సవాలుతో కూడుకున్నది. అయితే, గత రెండు దశాబ్దాలలో, ప్రధానంగా HER2-లక్షిత చికిత్సల ప్రవేశం కారణంగా, HER2-పాజిటివ్ రొమ్ము క్యాన్సర్ చికిత్స రంగంలో అద్భుతమైన మార్పులు వచ్చాయి. ముఖ్యంగా, ట్రాస్టుజుమాబ్ రాకతో, HER2-పాజిటివ్ రొమ్ము క్యాన్సర్ గమనం అత్యంత ప్రాణాంతకమైన వ్యాధి నుండి, మరింత నిర్వహించదగిన మరియు తక్కువ తీవ్రమైన పరిణామాలు గల వ్యాధిగా ప్రాథమికంగా మారిపోయింది.
అక్టోబర్ 2020 మరియు మార్చి 2022 మధ్య, ఐదు ఆసుపత్రుల నుండి మొత్తం 129 మంది రోగులను ఈ అధ్యయనంలో నమోదు చేశారు. నమోదు చేయబడిన 129 మంది రోగులలో, 62 మంది (48.1%) MRI-ప్రతిస్పందకులుగా (కోహోర్ట్ A) గుర్తించబడ్డారు, ప్రతిస్పందించని 26 మంది మరో నాలుగు సైకిళ్ల TCbHతో కొనసాగారు (కోహోర్ట్ B), మరియు ప్రతిస్పందించని 41 మంది అదనపు పైరోటినిబ్ను అందుకున్నారు (కోహోర్ట్ C). కోహార్ట్ Aలో tpCR రేటు 30.6% (95% CI: 20.6–43.0%), కోహార్ట్ Bలో 15.4% (95% CI: 6.2–33.5%), మరియు కోహార్ట్ Cలో 29.3% (95% CI: 17.6–44.5%)గా ఉంది. మల్టీవేరియబుల్ లాజిస్టిక్ రిగ్రెషన్ విశ్లేషణలు కోహార్ట్ A మరియు Cల మధ్య tpCR సాధించడానికి పోల్చదగిన ఆడ్స్ను ప్రదర్శించాయి (ఆడ్స్ రేషియో = 1.04, 95% CI: 0.40–2.70). పైరోటినిబ్ను జోడించడంతో కొత్త ప్రతికూల సంఘటనలు ఏవీ గమనించబడలేదు. TP53 మరియు PIK3CA యొక్క సహ-మ్యుటేషన్లు ఉన్న రోగులు, అవి లేని లేదా ఒకే జన్యు మ్యుటేషన్ ఉన్న వారితో పోలిస్తే ప్రారంభ పాక్షిక ప్రతిస్పందన యొక్క తక్కువ రేట్లను ప్రదర్శించారు (36.0% vs. 60.0%, P = 0.08). ఈ ఫలితాలు నియోఅడ్జువెంట్ ట్రాస్టుజుమాబ్ ప్లస్ కీమోథెరపీకి స్పందించని రోగులకు పైరోటినిబ్ను జోడించడం ప్రయోజనకరంగా ఉండవచ్చని సూచిస్తున్నాయి. పైరోటినిబ్ను జోడించడం వల్ల రోగులకు కలిగే ప్రయోజనాన్ని అంచనా వేసే బయోమార్కర్లను గుర్తించడానికి మరింత పరిశోధన అవసరం.
ప్రస్తుతం, చైనాలో కొత్త క్యాన్సర్ నిరోధక సాంకేతికతలపై అనేక క్లినికల్ ట్రయల్స్ ఇంకా రోగుల కోసం జరుగుతున్నాయి. కొత్త మందులు మరియు సాంకేతికతల గురించి సంప్రదింపుల కోసం, మీరు బీజింగ్ సౌత్ రీజియన్ ఆంకాలజీ హాస్పిటల్ ఇంటర్నేషనల్ డిపార్ట్మెంట్ను సంప్రదించవచ్చు.
ఫోన్ నంబర్: 4008803716
Email：myimmnet@163.com
సూచనలు
https://www.nature.com/articles/s41392-025-02138-6
పోస్ట్ చేసిన సమయం: ఫిబ్రవరి-08-2025