అంతర్జాతీయ విభాగం

మార్చి నెల ప్రారంభంలో, నేషనల్ మెడికల్ ప్రొడక్ట్స్ అడ్మినిస్ట్రేషన్, బ్రూటన్స్ టైరోసిన్‌తో సహా కనీసం ఒక సిస్టమిక్ థెరపీని ఇంతకు ముందు పొందిన క్రానిక్ లింఫోసైటిక్ లుకేమియా (CLL) లేదా స్మాల్ లింఫోసైటిక్ లింఫోమా (SLL) ఉన్న వయోజన రోగుల చికిత్స కోసం జేపిర్కా® (పిర్టోబ్రూటినిబ్)ను ఆమోదించింది...మరింత చదవండి»

చైనా జాతీయ వైద్య ఉత్పత్తుల పరిపాలన సంస్థకు చెందిన ఔషధ మూల్యాంకన కేంద్రం (CDE) నుండి ఇటీవల ఒక ఉత్సాహకరమైన వార్త వెలువడింది: హెన్సెన్ బయో అభివృద్ధి చేసిన KSD-101 ఇంజెక్షన్ యొక్క క్లినికల్ ట్రయల్‌కు ఆమోదం లభించింది. దీనిని "EBV-సంబంధిత హెమటాలజికల్ ట్యూమర్‌ల" కోసం ఉపయోగించమని సూచించారు...మరింత చదవండి»

ఇటీవల, చైనా నేషనల్ మెడికల్ ప్రొడక్ట్స్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (NMPA), జువాన్‌జు బయోఫార్మాస్యూటికల్ స్వతంత్రంగా అభివృద్ధి చేసిన క్లాస్ 1 వినూత్న ఔషధమైన బైరియోసిక్లిబ్‌కు ఒక కొత్త సూచనను ఆమోదించింది. ఈ కొత్త సూచన, ప్రారంభ ఎండోక్రైన్ చికిత్సగా అరోమాటేజ్ ఇన్హిబిటర్‌తో కలిపి ఉపయోగించడానికి ఉద్దేశించబడింది...మరింత చదవండి»

ఫిబ్రవరి 28, 2026న, నేషనల్ మెడికల్ ప్రొడక్ట్స్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (NMPA), గతంలో కనీసం ఒక సిస్టమిక్ థెరపీని పొందిన, KRAS G12C-మ్యుటేటెడ్ అడ్వాన్స్‌డ్ నాన్-స్మాల్ సెల్ లంగ్ క్యాన్సర్ (NSCLC) ఉన్న వయోజన రోగుల చికిత్స కోసం JMKX001899 సల్ఫేట్ మార్కెటింగ్‌ను అధికారికంగా ఆమోదించింది. JMKX00189...మరింత చదవండి»

ఫిబ్రవరి 13, 2026న, చైనా జాతీయ వైద్య ఉత్పత్తుల పరిపాలన యొక్క ఔషధ మూల్యాంకన కేంద్రం (CDE), KRAS G12D-మ్యుటెంట్ నాన్-స్మాల్ సెల్ ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ (NSCLC) ఉన్న రోగుల చికిత్స కోసం GFH375 టాబ్లెట్‌లను బ్రేక్‌త్రూ థెరపీ హోదాలో చేర్చినట్లు ప్రకటించింది...మరింత చదవండి»

ఫిబ్రవరి 12, 2026న, చైనా జాతీయ వైద్య ఉత్పత్తుల పరిపాలన యొక్క ఔషధ మూల్యాంకన కేంద్రం (CDE), ఫిబ్రవరి 4న, HER2 ఉన్న వయోజన రోగులలో అనుబంధ చికిత్సగా ఉపయోగించడం కోసం ENHERTU® (ట్రాస్టుజుమాబ్ డెరుక్టెకాన్)ను బ్రేక్‌త్రూ థెరపీ ప్రోగ్రామ్‌లో చేర్చడానికి ప్రతిపాదించినట్లు ప్రకటించింది...మరింత చదవండి»

బీజింగ్ సౌత్ రీజియన్ ఆంకాలజీ హాస్పిటల్ ఇంటర్నేషనల్ డిపార్ట్‌మెంట్, అంతర్జాతీయ రోగులకు అత్యాధునిక క్యాన్సర్ చికిత్సలను అందించడం పట్ల గర్విస్తోంది. వీటిలో ఇప్పటికే ఎన్నో జీవితాలను మార్చిన విప్లవాత్మక చికిత్స అయిన బోరాన్ న్యూట్రాన్ క్యాప్చర్ థెరపీ (BNCT) కూడా ఉంది. ఒక వాస్తవ నిదర్శనం: 2022లో శ్రీమతి వు ప్రయాణం...మరింత చదవండి»

ఫిబ్రవరి 9, 2026న, నేషనల్ మెడికల్ ప్రొడక్ట్స్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (NMPA) యొక్క సెంటర్ ఫర్ డ్రగ్ ఎవాల్యుయేషన్ (CDE) అధికారిక వెబ్‌సైట్, ఇంజెక్షన్ కోసం ఉద్దేశించిన, DLL3-ను లక్ష్యంగా చేసుకునే ఒక నూతన యాంటీబాడీ-డ్రగ్ కాంజుగేట్ (ADC) అయిన ZL-1310కు బ్రేక్‌త్రూ థెరపీ డెసిగ్నేషన్ మంజూరు చేయనున్నట్లు ప్రకటించింది. ఒక సభ్యునిగా...మరింత చదవండి»

మా సంరక్షణ కోసం సుదూర ప్రయాణం చేసి వచ్చే ప్రతి రోగి విషయం మాకు బాగా అర్థమవుతుంది: మీరు తీసుకువచ్చేవి కేవలం సంక్లిష్టమైన వైద్య రికార్డులు మాత్రమే కాదు, మీ కుటుంబం మొత్తం యొక్క నమ్మకం మరియు ఆశలు కూడా. బీజింగ్ సౌత్ రీజియన్ ఆంకాలజీ హాస్పిటల్ ఇంటర్నేషనల్ డిపార్ట్‌మెంట్‌లో, మేము ప్రతిరోజూ ఇలాంటి కథలను చూస్తుంటాము—హో...మరింత చదవండి»

HER2-పాజిటివ్ పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ చికిత్స సవాలును ఎదుర్కొంటున్న మీకు, మరింత ప్రభావవంతమైన మరియు అధునాతన చికిత్సా విధానాల కోసం ఉన్న తీవ్రమైన ఆకాంక్షను మేము పూర్తిగా అర్థం చేసుకున్నాము. ఈ రోజు, మేము చైనా ఆంకాలజీ రంగం నుండి ఒక ముఖ్యమైన, ప్రోత్సాహకరమైన వార్తను అందిస్తున్నాము. **పురోగతి సాధించిన చికిత్స అందుబాటులోకి రానుంది: SHR-A1811 అసాధారణమైన పనితీరును కనబరుస్తోంది...**మరింత చదవండి»

ఇటీవల, చైనా జాతీయ వైద్య ఉత్పత్తుల పరిపాలన సంస్థ, అధునాతన హెపటోసెల్యులార్ కార్సినోమా యొక్క మొదటి-దశ చికిత్స కోసం చియా తాయ్ టియాన్‌కింగ్ వారి ఆన్లోటినిబ్ హైడ్రోక్లోరైడ్ మరియు పెన్‌పులిమాబ్ కలయిక చికిత్సను అధికారికంగా ఆమోదించింది. దీనితో ఆన్లోటినిబ్ హైడ్రోక్లోరైడ్‌కు ఆమోదం పొందిన పదవ సూచన నమోదైంది...మరింత చదవండి»

ఇటీవల, చైనాలో క్యాన్సర్ చికిత్స రంగం ఒక ముఖ్యమైన మైలురాయిని సాధించింది. జనవరి 7, 2025న, జాతీయ వైద్య ఉత్పత్తుల పరిపాలన సంస్థ (National Medical Products Administration) SHR-1701 అనే వినూత్న ఔషధాన్ని మార్కెట్ వినియోగం కోసం అధికారికంగా ఆమోదించింది. దీనిని కీమోథెరపీతో కలిపి ప్రాథమిక చికిత్సగా సూచిస్తారు...మరింత చదవండి»