-
జనవరి 22, 2025న, శస్త్రచికిత్సకు వీలుకాని, స్థానికంగా ముదిరిన లేదా మెటాస్టాటిక్ గ్యాస్ట్రిక్ లేదా గ్యాస్ట్రోఎసోఫేజియల్ కణితులకు మొదటి-వరుస చికిత్స కోసం, ఆక్సాలిప్లాటిన్ మరియు కేపెసిటాబైన్లతో కలిపి అకేసో స్వతంత్రంగా అభివృద్ధి చేసిన PD-1/CTLA-4 బైస్పెసిఫిక్ యాంటీబాడీ కాడోనిలిమాబ్ యొక్క ఫలితాలను 《నేచర్ మెడిసిన్》 ప్రచురించింది.మరింత చదవండి»
-
జనవరి 8, 2025న, చైనా యొక్క నేషనల్ మెడికల్ ప్రొడక్ట్స్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (NMPA), స్థానికంగా ముదిరిన లేదా మెటాస్టాటిక్ యూరోథెలియల్ క్యాన్సర్ (la/mUC) ఉన్న వయోజన రోగుల కోసం, PADCEVTM (ఎన్ఫోర్టుమాబ్ వెడోటిన్)ను KEYTRUDA (పెంబ్రోలిజుమాబ్)తో కలిపి వాడటానికి ఆమోదించింది. ఈ కలయికలో ఎన్ఫోర్టుమాబ్ వెడోటిన్కు NMPA ఆమోదం...మరింత చదవండి»
-
ఫిబ్రవరి 17, 2025న, ఇన్నోవెంట్ బయోలాజిక్స్ తమ ఫస్ట్-ఇన్-క్లాస్ PD-1/IL-2α-బయాస్ బైస్పెసిఫిక్ యాంటీబాడీ ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ అయిన IBI363, యుఎస్ ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA) నుండి రెండవ ఫాస్ట్ ట్రాక్ డిజిగ్నేషన్ (FTD)ను పొందిందని ప్రకటించింది. ఈ డిజిగ్నేషన్ శస్త్రచికిత్సకు వీలుకాని ... చికిత్సకు వర్తిస్తుంది.మరింత చదవండి»
-
జనవరి 16, 2025న, అధునాతన ఎపిథీలియల్ (FIGO స్టేజెస్ III మరియు IV) హై-గ్రేడ్ అండాశయ క్యాన్సర్తో బాధపడుతున్న వయోజన రోగుల నిర్వహణ చికిత్స కోసం మోనోథెరపీగా సెనాపారిబ్ క్యాప్సూల్స్ (派舒宁®)కు చైనాలో నేషనల్ మెడికల్ ప్రొడక్ట్స్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (NMPA) నుండి మార్కెటింగ్ అనుమతి లభించిందని IMPACT ప్రకటించింది.మరింత చదవండి»
-
ఫిబ్రవరి 7, 2025న, చైనాలో మెటాస్టాటిక్ కోలోరెక్టల్ క్యాన్సర్ (mCRC) చికిత్స కోసం తమ సెటుక్సిమాబ్ N01 ఇంజెక్షన్కు నేషనల్ మెడికల్ ప్రొడక్ట్స్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ ఆమోదం తెలిపినట్లు సిచువాన్ కెలున్-బయోటెక్ బయోఫార్మాస్యూటికల్ ప్రకటించింది. ఈ ఆమోదం ఒక పెద్ద-స్థాయి ఫేజ్ III క్లినికల్ అధ్యయనంపై ఆధారపడి ఉంది...మరింత చదవండి»
-
ఫిబ్రవరి 10, 2025న, THANK-u Plus™ ప్లాట్ఫారమ్పై అభివృద్ధి చేయబడిన అలోజెనిక్ BCMA CAR-T థెరపీతో చికిత్స పొందిన మొదటి వ్యక్తి, 28వ రోజు మూల్యాంకనంలో కఠినమైన సంపూర్ణ ప్రతిస్పందన (sCR) మరియు కనీస అవశేష వ్యాధి (MRD) నెగటివిటీని సాధించినట్లు CARsgen థెరప్యూటిక్స్ ప్రకటించింది. అంతర్గతంగా అభివృద్ధి చేయబడింది...మరింత చదవండి»
-
జనవరి 29, 2025న, ఒక చైనీస్ పరిశోధన బృందం "ప్రారంభ స్పందన లేని HER2 పాజిటివ్ రొమ్ము క్యాన్సర్లో నియోఅడ్జువెంట్ పైరోటినిబ్ మరియు ట్రాస్టుజుమాబ్ (నియోపాథర్): ఒక ప్రాస్పెక్టివ్, మల్టీసెంటర్, రెస్పాన్స్ అడాప్టెడ్ స్టడీ యొక్క ప్రభావం, భద్రత మరియు బయోమార్కర్ విశ్లేషణ" అనే శీర్షికతో ఒక వ్యాసాన్ని ప్రచురించింది...మరింత చదవండి»
-
జనవరి 26, 2025న, చైనా నేషనల్ మెడికల్ ప్రొడక్ట్స్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ యొక్క సెంటర్ ఫర్ డ్రగ్ ఎవాల్యుయేషన్ (CDE), మైక్రోశాటిలైట్ ఇన్స్టెబిలిటీ (MSI-H) లేదా మిస్మ్యాచ్ రిపేర్ డిఫెక్ట్స్ (dMMR) ఉన్న అధునాతన ఘన కణితుల కోసం బ్రేక్త్రూ థెరపీలో LM-108 ఇంజెక్షన్ను చేర్చనున్నట్లు ప్రకటించింది...మరింత చదవండి»
-
జనవరి 20వ తేదీన, నేషనల్ మెడికల్ ప్రొడక్ట్స్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (NMPA), పునరావృతమయ్యే లేదా మెటాస్టాటిక్ నాసోఫారింజియల్ కార్సినోమా (NPC) రోగులకు మొదటి-దశ చికిత్స కోసం, సిస్ప్లాటిన్ మరియు జెమ్సిటాబిన్ల కలయిక చికిత్స అయిన వినూత్న హ్యూమనైజ్డ్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ టాగిటాన్లిమాబ్ (గతంలో KL-A167)ను ఆమోదించింది. ...మరింత చదవండి»
-
జనవరి 16, 2025న, చైనా యొక్క నేషనల్ మెడికల్ ప్రొడక్ట్స్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (NMPA), స్థానికంగా ముదిరిన లేదా మెటాస్టాటిక్ EGFR T790M-మ్యుటేటెడ్ నాన్-స్మాల్ సెల్ లంగ్ క్యాన్సర్ (NSCLC) ఉన్న వయోజన రోగుల చికిత్స కోసం లిమెర్టినిబ్ యొక్క కొత్త ఔషధ దరఖాస్తు (NDA)ను ఆమోదించింది. లిమెర్టినిబ్ గురించి లిమెర్టినిబ్ ...మరింత చదవండి»
-
జనవరి 8వ తేదీన, చైనా జాతీయ వైద్య ఉత్పత్తుల పరిపాలన సంస్థ (NMPA) యొక్క ఔషధ మూల్యాంకన కేంద్రం (CDE), CLDN18.2-పాజిటివ్ అధునాతన ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ చికిత్స కోసం మోనోథెరపీగా ఉపయోగించేందుకు, అత్యుత్తమ శ్రేణికి చెందిన TOPO1i యాంటీ-CLDN18.2 ADC అయిన IBI343కు బ్రేక్త్రూ థెరపీ హోదా (BTD)ను మంజూరు చేసింది.మరింత చదవండి»
-
జనవరి 8, 2025న, చైనాలోని నేషనల్ మెడికల్ ప్రొడక్ట్స్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (NMPA) యొక్క సెంటర్ ఫర్ డ్రగ్ ఎవాల్యుయేషన్ (CDE) ద్వారా 9MW2821కు బ్రేక్త్రూ థెరపీ డెసిగ్నేషన్ (BTD) మంజూరు చేయబడింది. 9MW2821ను, ఇంతకుముందు చికిత్స పొందని, శస్త్రచికిత్స చేయని రోగులకు యాంటీ-PD-1 మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ అయిన టోరిపాలిమాబ్తో కలిపి ఇస్తారు...మరింత చదవండి»
బీజింగ్ క్యాన్సర్ ఆసుపత్రి సహకార వైద్య సంస్థ